苯并噻唑是由苯环和噻唑环稠合而成的一类非常重要的含氮杂环化合物,具有内吸性高与毒性低的特点。含此类稠杂环的化合物具有广泛的生物活性,如抗癌、抗氧化、抗炎、抗病毒等。
肿瘤细胞因高度增殖而消耗大量氧气,导致微环境氧含量低于正常组织,形成缺氧状态。缺氧可激活信号通路,促使肿瘤细胞转移,同时增加DNA损伤率和突变水平,可能诱导耐药性。作为缺氧反应的主要介质,缺氧诱导因子(HIF)已被证实能够激活血管生成、促进转移、抑制凋亡,并引发其他促癌反应。
因HIF激活的级联反应,许多缺氧靶点呈现过度表达,而这些靶点在正常组织中通常不存在,这为选择性靶向缺氧肿瘤提供了潜在策略。近年来,研究表明苯并噻唑类药物可通过干扰缺氧肿瘤相关蛋白(如HIF通路蛋白)发挥抗肿瘤作用,目前已用于肺癌、肝癌、胰腺癌等多种癌症的治疗研究。
苯并噻唑类抗菌化合物可通过结合细菌细胞的多种生物靶点发挥作用,例如抑制细胞壁合成、细胞分裂、DNA复制等关键过程,或干扰必需化合物的生物合成途径。研究表明,含苯并噻唑骨架的化合物对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及结核分枝杆菌均表现出显著抗菌活性。
苯并噻唑衍生物作为潜在抗菌剂和抗疟药物的价值已得到广泛验证。例如,其抗疟活性与骨架的取代模式密切相关,通过构效关系优化可显著提升疗效。
总之,苯并噻唑及其衍生物是一类具有重要医药应用价值的杂环化合物,在抗肿瘤、抗菌、抗感染等领域潜力显著。值得一提的是,逐耀网可提供高纯度苯并噻唑类医药中间体,助力相关研究。
化合物编号 | CAS | 中文名称 | 英文名称 | 分子式 | 分子量 |
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01137 | 1160573-06-7 | N-(5-溴-1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酸叔丁酯 | tert-butyl(5-bromobenzo[d]thiazol-2-yl)carbamate | C12H13BrN2O2S | 329.2128 |
03656 | 1805151-05-6 | 5-溴-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑 | 5-bromo-6-methoxy-1,3-benzothiazole | C8H6BrNOS | 244.1083 |
03789 | 855282-75-6 | 2-氯-6-碘-1,3-苯并噻唑 | 2-chloro-6-iodo-1,3-benzothiazole | C7H3ClINS | 295.5279 |
03900 | 684217-28-5 | 8-(1,3-苯并噻唑-2-基)-1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷 | 8-(1,3-benzothiazol-2-yl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane | C14H16N2O2S | 276.354 |
04197 | 1644-85-5 | 5-氟-1,3-苯并噻唑 | 5-fluoro-1,3-benzothiazole | C7H4FNS | 153.1768 |
04273 | 2415163-46-9 | 5,7-二氟-4-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-胺 | 5,7-difluoro-4-methoxy-1,3-benzothiazol-2-amine | C8H6F2N2OS | 216.2078 |
04442 | 2415163-55-0 | (2-{[(叔丁氧基)羰基]氨基}-7-氟-1,3-苯并噻唑-4-基)硼酸 | (2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-7-fluoro-1,3-benzothiazol-4-yl)boronic acid | C12H14BFN2O4S | 312.125 |
04449 | 2415163-56-1 | (2-{[(叔丁氧基)羰基]氨基}-1,3-苯并噻唑-4-基)硼酸 | (2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-1,3-benzothiazol-4-yl)boronic acid | C12H15BN2O4S | 294.1345 |
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